威斯康星大学医学院和公共学院的一项新研究表明，一种血液生物标记物和一种测试记忆和思维等认知过程的方法有望识别出以后有患阿尔茨海默病风险的中年黑人健康。

黑人患阿尔茨海默病和其他痴呆症的可能性几乎是黑人的两倍，但往往在疾病过程的后期才被诊断和治疗。该研究的主要作者、华盛顿大学学院神经学助理教授芭芭拉·费舍尔 (Barbara Fischer) 表示，黑人社区成员在预测和治疗痴呆症的研究中代表性不足，因此尚不清楚预测白人患者痴呆症的标记是否也适用于他们。医学和公共卫生学院。

拥有心理学博士学位的费舍尔说：“我们越早识别出患有阿尔茨海默氏症的人，他们就能越早得到治疗，这对于开发减缓疾病进展的新药物尤其重要。” “确保黑人尽早发现患有阿尔茨海默病，可以帮助改变一些健康差异，这些差异使这种疾病在黑人群体中更加严重。”

该研究考察了威斯康星州阿尔茨海默病研究中心非裔人中年抗击阿尔茨海默病(AA-FAIM)研究中 257 名黑人参与者的认知测试和血液样本。近83%的参与研究的人在研究开始时没有轻度认知障碍或阿尔茨海默病的症状。研究人员对 184 名研究参与者进行了平均四年的跟踪测试。

研究小组使用了一种称为个体内认知变异性的测试，它可以衡量个体认知表现的波动。思维、记忆和类似行为的更多变化与阿尔茨海默病等神经退行性疾病有关。由于这种测试方法是将自己与自己进行比较，因此较少受到包括种族偏见在内的偏见的影响。费舍尔的团队发现，个体内的认知变异准确地反映了黑人的认知功能，正如之前在非西班牙裔白人群体中发现的那样。

她的团队还检查了 235 名参与者的血液样本。他们发现，较低基线的血浆β淀粉样蛋白(一种体内天然存在的蛋白质，也是阿尔茨海默病的标志性生物标志物)与研究参与者在基线认知测试中的表现并没有直接关系。然而，多年的后续研究发现，血浆β淀粉样蛋白水平较低与认知能力较差有关。虽然这种模式并未达到统计显着性水平，但研究人员希望，更长时间的更大规模研究将阐明血浆β淀粉样蛋白与认知能力之间的关联。需要进一步的研究来证实这些发现，但它们与非西班牙裔白人的其他研究中发现的类似结果一致，这表明之前发表的研究结果可能也适用于黑人。

AA-FAIM队列成立于2016年，样本量较小;然而，费舍尔表示，随着参与者年龄的增长，这些数据的信息量将变得越来越大。该研究的其他局限性包括参与者相对年轻且受过良好教育，并且血浆β淀粉样蛋白的阈值是在大部分白色样本上确定的，这使人们对研究结果的普遍性产生质疑。