遗传病是指由于基因或染色体异常而引起的疾病，它们可以分为多种主要类型。首先，单基因遗传病是由单一基因突变引起的，比如囊性纤维化和镰状细胞贫血。这类疾病通常遵循孟德尔遗传规律，即显性和隐性遗传模式。

其次，多基因遗传病涉及多个基因的相互作用以及环境因素的影响，如糖尿病和高血压。这些疾病的发病机制较为复杂，往往需要综合考虑遗传背景与生活方式。

此外，还有染色体异常导致的遗传病，例如唐氏综合征（21三体综合征）。这种疾病是由于染色体数量异常或结构改变引起的，常伴有智力障碍和其他身体异常。

最后，线粒体遗传病是由线粒体DNA突变引发的，通常由母亲遗传给子女。这类疾病可能影响能量代谢，导致肌肉无力和神经系统问题。

随着基因测序技术的发展，我们对遗传病的认识不断深入，未来将有更多针对性的治疗方案出现。🌍🔬✨